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3月30日，荣昌生物发布2022年年度报告，报告期内实现营收7.72亿元，同比下降45.87%，归属于上市公司股东的净利润为-9.99亿元，同比增长-461.56%。
荣昌生物表示，报告期内，营收同比下降的主要原因是2021年授权西雅图基因公司获得爱地希(维迪西妥单抗)在荣昌生物区域以外地区的全球开发和商业化权益，收到西雅图基因公司支付的2亿美元首付款并确认收入，本年度则没有此部分收入。亏损的主要原因是在研项目研发投入持续加大以及对泰爱(泰它西普)、爱地希(维迪西妥单抗)的推广力度加大。
2022年，荣昌生物研发投入9.82亿元，同比增长38.13%，占营业收入的比例为127.19%，同比增长77.34%。报告期内，荣昌生物新药研发管线增加、多个创新药物处于关键试验研究阶段导致临床试验费、测试费等费用增加；研发人员增加、员工工资水平上涨导致人员费用增加。
2018年-2020年，荣昌生物一直处于亏损状态，净亏损额分别为2.70亿元、4.30亿元、6.98亿元。2021年，维迪西妥单抗实现海外授权，荣昌生物获得西雅图基因公司支付的2亿美元首付款而得以盈利。
荣昌生物是一家创新型生物制药企业，专注于抗体偶联药物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域，手握两个“王牌”产品——泰爱(泰它西普)和爱地希(维迪西妥单抗)。前者为全球首个系统性红斑狼疮(SLE)治疗创新双靶生物制剂，2021年3月获国家药监局批准上市，同年12月被纳入新版国家医保药品目录用于治疗SLE.后者是国内首款ADC药物，也是我国首个获得美国食药监局(FDA)、中国国家药监局突破性疗法双重认定的ADC药物，分别于2021年6月、12月获上市批准，用于治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(GC)及治疗晚期尿路上皮癌(mUC)。
